关于sle的发病机理研究颇多，下列结果均证实该病属体内免疫功能障碍的自身免疫性疾病。
    一、sle患者可查到多种自身抗体　如抗核抗体，抗单链、双链dna 抗体，抗组蛋白(蛋白补充产品，蛋白补充资讯)抗体，抗rnp抗体，抗sm抗体等。以上均属抗细胞核物质（抗原）的抗体。其他尚有抗细胞浆抗原抗体，如抗核糖体抗体，抗血细胞表面抗原的抗体，如抗淋巴细胞毒抗体，抗红细胞抗体，抗血小板抗体等。
    二、sle主要是一种免疫复合物病　这是引起组织损伤的主要机理。在70％患者有或无皮疹的皮肤(皮肤产品，皮肤资讯)中能查到免疫复合物沉积。多脏器的损伤也多是免疫复合物沉积于血管壁后引起。在胸水、心包积液、滑液、脑脊液和血液中均能查到免疫复合物。免疫复合物最主要是由dna和抗dna抗体形成。
    三、免疫调节障碍在sle中表现突出　大量自身抗体产生和丙种球蛋白升高，说明b细胞高度增殖活跃。t淋巴细胞绝对量虽减少，但t辅助细胞百分比常减少，而t抑制细胞百分比增加，使t4／t8比例失调。近年研究发现，白介素ⅰ、白介素ⅱ在sle中皆减少，α干扰素增多而r干扰素减少或增多。